tris饱和酚如何使用—Tris饱和酚的使用:一场化学实验的实用指南
来源:产品中心 发布时间:2025-05-05 23:07:16 浏览次数 :
432次
Tris饱和酚,饱和饱和通常指用Tris缓冲液(通常pH 8.0)饱和的酚何酚酚试剂,是使用使用实用分子生物学实验中常用的试剂,主要用于提取核酸(DNA或RNA)。场化它的学实原理在于利用酚的疏水性,将蛋白质变性并使其与水相分离,指南从而将核酸富集在水相中。饱和饱和下面将详细介绍Tris饱和酚的酚何酚使用方法、注意事项以及一些进阶应用。使用使用实用
一、场化 Tris饱和酚的学实准备与储存:
购买或自制: 可以直接购买市售的Tris饱和酚,也可以自行配制。指南自制时,饱和饱和将液态酚加入Tris缓冲液中,酚何酚充分混合后静置,使用使用实用直至酚与Tris缓冲液分层。取上层Tris缓冲液饱和的酚作为Tris饱和酚。
稳定性: 酚会氧化变质,导致溶液发黄甚至变红。为了延长其使用寿命,应将其储存在棕色瓶中,并加入少量抗氧化剂如8-羟基喹啉。
储存条件: 通常储存在4℃冰箱中,避免光照。使用前,应检查其颜色,如果颜色明显变深,则不建议使用。
二、 Tris饱和酚提取核酸的步骤(以DNA提取为例):
1. 样品准备: 将含有DNA的样品(例如细胞裂解液、组织匀浆)转移至离心管中。
2. 加入Tris饱和酚: 加入等体积(或一定比例,根据实验需求而定)的Tris饱和酚。
3. 充分混匀: 用涡旋混合器或手动颠倒混匀,确保酚与样品充分接触。
4. 静置/孵育: 根据实验需要,可能需要静置或在一定温度下孵育一段时间,以促进蛋白质变性。
5. 离心分相: 将混合物离心,使其分层。离心后会形成三个明显的层:
上层: 水相,含有核酸(DNA)。
中间层: 界面层,含有变性的蛋白质和其他杂质。
下层: 酚相,含有大部分变性蛋白质。
6. 取水相: 用移液器小心地将上层水相转移至新的离心管中,避免吸取到界面层。
7. 后续处理:
可选: 可以重复进行酚/氯仿抽提,进一步去除残余的蛋白质。氯仿可以去除酚的残留,提高DNA的纯度。
沉淀DNA: 在水相中加入乙醇或异丙醇,以及适量的盐(如氯化钠或乙酸钠),使DNA沉淀。
离心收集DNA: 离心后,收集DNA沉淀。
洗涤DNA: 用70%的乙醇洗涤DNA沉淀,去除盐离子。
溶解DNA: 将DNA沉淀风干或真空干燥后,用合适的缓冲液(如TE缓冲液)溶解。
三、 注意事项:
酚的毒性: 酚具有腐蚀性和毒性,操作时必须戴手套、口罩和护目镜,避免直接接触皮肤。
挥发性: 酚易挥发,操作时应在通风良好的环境下进行。
pH值: Tris缓冲液的pH值对核酸提取效率有影响。通常pH 8.0左右效果较好。
界面层的处理: 界面层含有大量的蛋白质和一些核酸,可以考虑回收。例如,可以将其与Tris饱和酚再次混合,重复提取。
残留酚的去除: 酚残留会影响后续的酶反应。可以通过氯仿抽提或使用专门的酚去除柱来去除。
RNA提取的特殊性: 提取RNA时,需要使用酸性酚(pH 4.5-5.0),以选择性地提取RNA,并抑制DNA酶的活性。
四、 Tris饱和酚的进阶应用:
总RNA提取: 结合异硫氰酸胍和酚,可以提取总RNA。
小RNA提取: 通过控制离心条件和乙醇浓度,可以提取小RNA。
蛋白质回收: 虽然酚主要用于核酸提取,但也可以通过特殊的方法回收变性的蛋白质,用于后续的研究。例如,可以沉淀酚相中的蛋白质,然后进行SDS-PAGE分析。
五、 总结:
Tris饱和酚是分子生物学实验中一种重要的试剂,掌握其使用方法和注意事项,可以有效地提取核酸,为后续的实验奠定基础。然而,由于其毒性和挥发性,在操作时必须小心谨慎。随着科技的发展,出现了许多更安全、更高效的核酸提取方法,例如使用磁珠提取。但是,Tris饱和酚仍然因其经济性和实用性,在许多实验室中被广泛使用。
希望以上内容能够帮助你更好地理解和使用Tris饱和酚。 请记住,实验操作应始终遵守实验室安全规范,确保自身和他人的安全。
相关信息
- [2025-05-05 22:57] 钢结构标准ISO——建设行业的质量保障与未来趋势
- [2025-05-05 22:56] 塑料颗粒怎么做做成pvc 板—塑料颗粒制成PVC板:现状、挑战与机遇
- [2025-05-05 22:56] 如何让除掉多余的BOC酸酐—告别BOC酸酐:一场化学界的“断舍离”
- [2025-05-05 22:48] edta如何滴定二价铁离子—我对EDTA滴定二价铁离子的看法和观点
- [2025-05-05 22:22] 标记蛋白标准物质:科研中的关键助力
- [2025-05-05 21:22] 吹膜机吹PE没有拉力怎么搞—一、原因分析:
- [2025-05-05 21:20] 如何配置碱性乙酸铅溶液—碱性乙酸铅溶液的配置:从历史到应用,兼谈安全
- [2025-05-05 21:06] 如何设置颂柘手表hpa—颂柘手表 HPA 设置指南:精准掌控,尽显风采
- [2025-05-05 20:55] 温度补偿标准原理——为精准测量提供保障
- [2025-05-05 20:53] 质粒dna琼脂电泳图如何看—质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图:解读你的实验结果
- [2025-05-05 20:53] 如何鉴别氯化苯甲苯氯苯—1. 了解三者的基本性质和结构差异:
- [2025-05-05 20:53] 正丁醛和正丁醇如何分离—正丁醛的呐喊:我只想离你远点,正丁醇!
- [2025-05-05 20:51] 检验检测标准曲线:提升实验精准度的核心利器
- [2025-05-05 20:49] ps塑料表面不光滑是怎么回事—从技术和材料科学角度看PS塑料表面不光滑的原因:
- [2025-05-05 20:47] 如何除去容易中的氯离子—好的,下面我将从简要介绍和深入分析两个层面,探讨如何去除溶液中的氯离子。
- [2025-05-05 20:47] 软质pvc颗粒比重怎么计算—1. 理论基础:
- [2025-05-05 20:35] 使用标准砝码量程:提高测量精准度的关键
- [2025-05-05 20:33] PEG4000溶液如何保存—PEG4000溶液的保存指南:确保稳定性与有效性
- [2025-05-05 20:31] ppr再生颗粒怎么增加冲击—PPR 再生颗粒:如何突破冲击性能瓶颈,重塑应用价值?
- [2025-05-05 20:28] ABS757可以恒温含多久—基于ABS757的恒温性能探讨:工程师视角下的可行性与挑战